在生活中，药品的安全性和有效性至关重要。那么，根据《药品管理法》，哪些情况会被认定为劣药呢？让我们一起来了解一下吧！👀
首先，药品成分的含量不符合国家药品标准的就是劣药之一。这意味着药品的实际成分含量可能过高或过低，直接影响疗效。其次，超过有效期的药品也属于劣药范围，这类药品可能会失去药效，甚至产生有害物质，危害健康。此外，被污染的药品、擅自添加防腐剂或辅料的药品同样被归类为劣药。这些行为不仅违反法规，还可能对患者造成严重后果。⚠️
因此，在购买和使用药品时，务必仔细检查生产日期、有效期以及包装完整性。一旦发现劣药，请及时向相关部门举报，共同维护用药安全！📞☎️
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